2011

• Mutation Analysis Ion Channel Genes Ventricular Fibrillation Survivors with Coronary Artery Disease

  NOVOTNY Tomas KADLECOVA Jitka RAUDENSKÁ Martina BITTNEROVÁ Alexandra ANDRŠOVÁ Irena FLORIANOVA Alena VAŠKŮ Anna NEUGEBAUER Petr KOZÁK Milan SEPŠI Milan KŘIVAN Lubomír GAILLYOVÁ Renata ŠPINAR Jindřich

  Článek v odborném periodiku

  PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, rok: 2011, ročník: 34, vydání: 6, DOI

2010

• A new homozygous mutation of the KCNQ1 gene associated with both Romano-Ward and incomplete Jervell Lange-Nielsen syndromes in two sisters

  KAŇOVSKÝ Jan NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁ Jitka GAILLYOVÁ Renata

  Článek v odborném periodiku

  Heart Rhythm, rok: 2010, ročník: 7, vydání: 4, DOI

2008

• Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of Long QT syndrome.

  RAUDENSKÁ Martina BITTNEROVÁ Alexandra NOVOTNÝ Tomáš FLORIÁNOVÁ Alena CHROUST Karel GAILLYOVÁ Renata SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ Jitka ŠIŠÁKOVÁ Martina TOMAN Ondřej ŠPINAR Jindřich

  Článek v odborném periodiku

  Physiological Research, rok: 2008, ročník: 57/2008, vydání: 6