O výzkumných aktivitách a závěrech studií našeho týmu publikovaných v kvalitních vědeckých časopisech v letošním roce si můžete přečíst na webu FNUSA-ICRC.
![](https://www.sci.muni.cz/ltb/wordpress/wp-content/uploads/2020/11/Snímek-obrazovky-2020-11-26-100001-100x100.png)
O výzkumných aktivitách a závěrech studií našeho týmu publikovaných v kvalitních vědeckých časopisech v letošním roce si můžete přečíst na webu FNUSA-ICRC.
Paukovcekova et al.: Enhanced Antiproliferative Effect of Combined Treatment with Calcitriol and All-Trans Retinoic Acid in Relation to Vitamin D Receptor and Retinoic Acid Receptor α Expression in Osteosarcoma Cell Lines. Int. J. Mol. Sci. Art. No. 6591, 2020.
Naše diplomantky, Lucie Curylová a Karolína Bořánková, výtečně obhájily své diplomové práce a zakončily magisterské studium s červeným diplomem. Obě budou navíc v naší laboratoři pokračovat v doktorském studiu pod vedením dr. Škody.
Takže moc gratulujeme a těšíme se na další skvělé výsledky!
Naše studentka Karolína Bořánková byla oceněna za vynikající vědecké výsledky získané v rámci diplomové práce a obdržela Cenu děkana v kategorii studentů bakalářských a magisterských programů. Karolína se ve své práci věnovala úloze mitochondrií v nádorových kmenových buňkách u dětských typů nádorů.
Gratulujeme!
Krchniakova et al.: Repurposing Tyrosine Kinase Inhibitors to Overcome Multidrug Resistance in Cancer: A Focus on Transporters and Lysosomal Sequestration. Int. J. Mol. Sci. Art. No. 3157, 2020.
Téma „Proteiny p53 v regulaci kmenovosti u sarkomů dětského věku“ je stále otevřené pro motivované kandidáty/ky hledající projekt s výrazným klinickým potenciálem. Termín podání přihlášek do doktorského studia je 30. 4. 2020.
Profilové stránky školitele tématu: MUNI, ResearchGate, ORCID, Google Scholar
Projekt reaguje na naléhavou potřebu lepšího poznání molekulárních mechanismů, které podmiňují vznik vysoce maligních sarkomů dětského věku, za účelem odhalení účinných přístupů k léčbě těchto vzácných nádorů.
Naše výsledky ukazují, že agresivní fenotyp sarkomových buněk závisí na expresi transkripčních faktorů spojených s kmenovostí. Tyto faktory jsou obecně inhibovány proteiny rodiny p53, jejichž aktivita tak zabraňuje reprogramování buněk. Vzhledem k častému výskytu sarkomů s aberantní funkcí p53 bude ve spolupráci s našimi zahraničními partnery – laboratoř Dr. Lucília Saraiva (University of Porto, Portugalsko) – v rámci projektu určeno: (1) zda existuje vztah mezi expresí klíčových faktorů kmenovosti, proteiny p53 a tumorigenním potenciálem sarkomových buněk, (2) zda léčiva reaktivující proteiny p53 nově vyvinutá v laboratoři Dr. Saraiva snižují expresi faktorů kmenovosti a účinně eliminují sarkomové kmenové buňky.
Za použití sarkomových linií derivovaných od pacientů, xenograftových myších modelů i analýz nádorových tkání přinese tento projekt zásadní poznatky ohledně využitelnosti inhibice faktorů kmenovosti skrze reaktivaci p53 v léčbě agresivních sarkomů u dětí.
Mikulenkova E et al.: NANOG/NANOGP8 Localizes at the Centrosome and is Spatiotemporally Associated with Centriole Maturation. Cells 9, Art. No. 692, 2020.
Podívejte se na video představující nový magisterský program a specializaci bakalářského programu, na kterých se výraznou měrou podílí členové naší laboratoře.
Skoda J et al.: Serial xenotransplantation in NSG mice promotes a hybrid epithelial/mesenchymal gene expression signature and stemness in rhabdomyosarcoma cells. Cancers 12, Art. No. 196, 2020.